O Απόστολος Ψυχογιός είναι πιστοποιημένος κλινικός γενετιστής από το American Board of Medical Genetics and Genomics (ABMGG) και Fellow of the American College of Medical Genetics and Genomics (FACMG). Το Μάιο του 2023 ξεκίνησε να εργάζεται ως Executive Medical Director στην genomeoneclinic.com, μία εταιρία που παρέχει διαδικτυακά ιατρικές υπηρεσίες γενετικής και γονιδιωματικής. Το Φεβρουάριο του 2022 ίδρυσε τη Genome 1st, εταιρεία ιατρικής γενετικής και Ιατρικής Ακριβείας. Ολοκλήρωσε τις σπουδές του στην Ιατρική και Κλινική Γενετική στο Columbia University Medical Center στη Νέα Υόρκη και στη συνέχεια την υποτροφία του στην Κλινική Μοριακή Γενετική στο Harvard Medical School στη Βοστώνη.

Υπηρέτησε ως Chief of Genetics στο Dayton Children’s στο Dayton, Οχάιο (2020-2022) και Chief of Genetics and Metabolism στο Kentucky Children’s στο Lexington, ΚY (2020). Ίδρυσε την πρώτη υπηρεσία καρδιαγγειακής γενετικής και γονιδιωματικής στο Κεντάκι στο UK Gill Heart & Vascular Institute. Ο Απόστολος Ψυχογιός είχε προηγουμένως πραγματοποιήσει πρακτική άσκηση και ακαδημαϊκούς διορισμούς στην Mayo Clinic, στο Vanderbilt University Medical Center και στην Cleveland Clinic. Πριν τη μετάβασή του στις ΗΠΑ, άσκησε την καρδιολογία στο Ηνωμένο Βασίλειο. Έχει περισσότερα από 30 χρόνια κλινικής εμπειρίας στην εσωτερική παθολογία, την καρδιολογία, την ιατρική γενετική, την κλινική μοριακή γενετική και τη γονιδιωματική ιατρική με έμφαση στη διάγνωση, διαχείριση και πρόληψη κληρονομικών διαταραχών και πολύπλοκων αδιάγνωστων καταστάσεων σε παιδιά και ενήλικες.

Τρέχουσα εργασία, τομείς ενδιαφέροντος και ειδικές γνώσεις

1.    Παιδιατρική γενετική και γενετική ενηλίκων, σπάνιες και κοινές διαταραχές, αδιάγνωστες διαταραχές, πολύπλοκες οικογενειακές παθήσεις, με έμφαση στη γενετική, γονιδιωματική και φαρμακογονιδιωματική εφαρμογή στους τομείς της παιδιατρικής, ψυχιατρικής, καρδιαγγειακής, νεφρικής και της θεραπείας κατά του καρκίνου

2.    Γενετικές και γονιδιωματικές μεταμοσχεύσεις

3.    Ορφανά φάρμακα (Orphan drugs), σπάνιες διαταραχές, εγγενή σφάλματα μεταβολισμού

4.    Whole genome sequencing στην κλινική και επείγουσα φροντίδα (NICU)

5.    Επανανάλυση nondiagnostic εξωνίων ή γονιδιωμάτων

6.    Φροντίδα ακριβείας σε όλη τη διάρκεια της ζωής (πρόληψη χρόνιων ασθενειών από τη γέννηση ως το τέλος της ζωής του ανθρώπου).

Η πρακτική του επικεντρώνεται στην προώθηση της φαρμακευτικής και ιατρικής ακριβείας αξιοποιώντας τη γονιδιωματική αλληλουχία και τεχνολογίες AI/ML. Από τον Ιανουάριο του 2018 παρέχει Whole genome sequencing (WGS) σαν το πρώτο τεστ στην κλινική με μία συνδυαστική διαγνωστική απόδοση 71% (2022 ACMG Meeting).

Επιλεγμένα πρόσφατα άρθρα, πόστερ και παρουσιάσεις

1. Psychogios, A., Trachana, K. Genome Sequencing as a First Tier in the Clinic, eP219 2022 ACMG Annual Clinical Genetics Meeting, Nashville March 22-26

2. Psychogios, A., Roumeliotis, G., Trachana, K., Hood, Leroy. One Stone, Two Birds: How a WGS enabled Diagnostic Journey Transforms into a Precision Population Health Service for the 21st Century. 2021 ACMG Annual Clinical Genetics Meeting, April 13-16