Η ανάγνωση του ανθρώπινου DNA άνοιξε τον δρόμο στην επιστήμη και στην δημιουργία της Ιατρικής Ακριβείας. Η Ιατρική Ακριβείας αποτελεί πλέον τη νέα προσέγγιση για την πρόληψη, τη διάγνωση και τη θεραπεία ασθενειών, η οποία βασίζεται στην ατοµική διαφοροποίηση του κάθε ανθρώπου µε βάση το γονιδιακό του προφίλ, το περιβάλλον και τον τρόπο ζωής του.
Αυτή η προσέγγιση επιτρέπει στους γιατρούς και τους ερευνητές να προβλέψουν µε µεγαλύτερη ακρίβεια ποιά θεραπεία είναι κατάλληλη για κάθε ασθενή χωριστά.

Κάθε άνθρωπος έχει περίπου 20.000 ίδια γονίδια, όμως κάθε γονίδιο αποτελείται από πολλά ζεύγη βάσεων (το γονιδίωμα έχει 3 δισεκατομμύρια ζευγάρια από τις ουσίες A, C, T και G), με συνέπεια τα γονίδια να υφίστανται μικρές μεταλλάξεις ( που καλούνται πολυμορφισμοί ή SNPs) που  είναι μοναδικές για τον κάθε άνθρωπο. Τα γονίδιά μας λοιπόν,  είναι ο λόγος για τον οποίο το ίδιο φάρμακο, στην ίδια δόση, μπορεί να επηρεάσει ασθενείς με την ίδια νόσο, με πολύ διαφορετικό τρόπο. Τα γονίδιά μας μπορεί επίσης να είναι ο λόγος που κάποιοι άνθρωποι από εμάς, έχουν σοβαρές παρενέργειες σε ένα φάρμακο, ενώ άλλοι δεν έχουν καμία.  Είμαστε  όλοι διαφορετικοί και διαφορετικά αντιδρούμε ως ασθενείς λαμβάνοντας μία θεραπεία.

Με τον σύγχρονο όρο “φαρμακογονιδιωματική» ή “Pharmacogenomics/PGx” περιγράφεται η ανάλυση ορισμένων γονιδίων ενός ασθενή και η συσχέτισή τους με  την αποτελεσματικότητα ή τοξικότητα ενός φαρμάκου προκειμένου να επιτευχθεί μία περισσότερο εξατομικευμένη και αποτελεσματική φαρμακοθεραπεία από τον γιατρό.  Όπως η ετυμολογία της λέξης ορίζει, η Φαρμακογονιδιωματική συνδυάζει την φαρμακολογία ( μελέτη του τρόπου  δράσης των φαρμάκων στον οργανισμό) και την γονιδωματική (μελέτη των γονιδίων και των λειτουργιών του). Σήμερα, ένα απλό τεστ Φαρμακογονιδιωματικής μπορεί να βοηθήσει τον γιατρό να καθορίσει ποιό είναι το κατάλληλο φάρμακο για τον κάθε ασθενή του ξεχωριστά.Με ποιο φάρμακο δηλαδή, και σε ποια δοσολογία ο ασθενής του θα έχει την καλύτερη ανταπόκριση, με τις λιγότερες ανεπιθύμητες ενέργειες.